Alcohol-Related Liver Disease: A Review (Jama, 06.07.26)

Figure text: The figure illustrates a parallel, stepwise diagnostic approach integrating evaluation of alcohol use disorder and liver fibrosis in individuals at risk of SLD. Individuals are considered at risk of SLD if 1 or more of the following criteria are present: harmful alcohol intake (defined as >30 g/d in men and >20 g/d in women), prolonged abnormal liver enzymes (defined as persistently elevated liver biochemistry for ≥6 months), hepatic steatosis detected on imaging, or presence of type 2 diabetes or obesity. Individuals with obesity and type 2 diabetes undergoing assessment for liver fibrosis should also be systematically assessed for alcohol intake, as a substantial proportion may have concomitant alcohol use that would otherwise remain unrecognized and may contribute to liver disease. ADAPT, algorithm including age, presence of diabetes, PRO-C3, and platelet count; AUDIT, alcohol use disorders identification test; AUDIT-C, Alcohol Use Disorders Identification Test–Consumption; DSM-5, Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition; FIB-4, Fibrosis-4 Index; LRS, liver risk score; MRE, magnetic resonance elastography; NIT, noninvasive test; PEth, phosphatidylethanol.
aGiven the modest sensitivity of FIB-4, some guidelines, including the American Gastroenterological Association guidelines on metabolic dysfunction–associated steatotic liver disease, recommend direct second-tier testing in high-risk groups (eg, type 2 diabetes); this may also be considered in prolonged harmful alcohol intake, although evidence is limited.

En ny oversiktsartikkel i JAMA oppsummerer dagens kunnskap om alkoholrelatert leversykdom. Hovedbudskapet er at leverskade ofte utvikler seg stille, og at leverfibrose bør oppdages før cirrhose og komplikasjoner oppstår.

Artikkelen understreker at alkoholbruk og metabolsk risiko ofte virker sammen. Mange pasienter har både alkoholrelatert risiko og faktorer som overvekt, type 2-diabetes eller fettlever. Derfor bør disse risikofaktorene vurderes samlet.

Ikke-invasive tester har en sentral rolle. FIB-4 kan brukes som en enkel førstelinjetest i primærhelsetjenesten. Ved forhøyet risiko bør man gå videre med mer spesifikke tester som ELF-test eller elastografi.

Tidlig påvisning av leverfibrose gir mulighet for målrettet oppfølging, reduksjon av alkoholbruk og behandling av metabolsk risiko. Dette kan redusere risikoen for videre sykdomsutvikling.

Krag A, Åberg F, Mellinger J, Lee BP, Israelsen M. Alcohol-Related Liver Disease: A Review. JAMA. Publisert online 6. juli 2026.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *

Skroll til toppen